https://medfac.mans.edu.eg/index.php/component/content/category/318-ped-dept#sigProId67a78178fc
اليوم العلمي لوحدة اعصاب الاطفال بتاريخ 15 أغسطس2024
اليوم العلمي لوحدة أمراض الوراثة
يوم ٢١ أغسطس ٢٠٢٤بمستشفى الأطفال الجامعي
يوم علمي حافل وحضور مشرف وتم تناول طرق تشخيص وعلاج متلازمة Neurofibromatosis type 1
وتم شرح الأساس الوراثي للمرض بالتفصيل بطريقة مبسطة من ا. د سهير يحيى رئيس وحدة الوراثة وشرح أمثلة لبعض الحالات المتابعة بوحدة الوراثة المصابه ب plexiform NF1
وذلك تمهيدا لبدء العلاج الحديث لهذا المرض ان شاء الله تعالي
اللقاء العلمي لقسم طب الاطفال
يوم علمي لقسم طب الأطفال وعودة حقيقية لاهتمام قسمنا بالتعليم والتدريب في مجال طب الأطفال العام بالتوازي مع الأنشطة المتميزة العلمية في الوحدات التخصصية...
مشاركة متميزة من الأساتذة والزملاء أعضاء هيئة التدريس سواء كرؤساء جلسات أو متحدثين أو بالمشاركة في النقاشات العلمية والحضور...
حضور كبير للمدرسين المساعدين والنواب ومتدربي الزمالة والبورد العربى وطلبة الماجستير و الدكتوراه والامتياز والدبلومات المهنية..
تواجد ومشاركة من الأطباء والاسنشاريين في وزارة الصحة والتأمين الصحي..
اد مجدي زيدان ومحاضرة متميزة تعكس خبرة أستاذ قدير ومحاضر من الدرجة الأولي...
اد مجدي أبو الخير قدرة غير عادية علي إيصال المعلومة والتركيز علي الجوانب العملية للممارسة الطبية..
اد محمد عطية محاضرة رائعة وتألق وابداع كبير في عرض موضوع مهم جدا لكل الأطباء الممارسين..
اد سهير يحي حماس شديد في عرض المحاضرة وقدرة كبيرة علي تبسيط المعلومات المعقدة بشكل يسهل استيعابها..
د. ميادة صبري مسك الختام لليوم العلمي بمحاضرة مهمة جدا لكل أطباء الأطفال وقدرة كبيرة شد انتباه كل الحاضرين في القاعة بأسلوبها المتميز في عرض الموضوع..
وأخير يبقي معيار النجاح لهذا اليوم العلمي هو مدي استفادة الحاضرين من موضوعاته والتى ظهرت جليا من خلال امتلاء قاعة المؤتمرات بالحاضرين حتي آخر لحظة وكذلك الكثير من رسائل الامتنان والتقدير من الحضور من المتدربين المستمرة منذ انتهاء اليوم العلمي..
احتفالية عائلية لتكريم الأم المثالية 2024🌹 وتوزيع جوائز مسابقة القران الكريم لهذا العام🌸. مع خالص الأمنيات بدوام التوفيق والنجاح ان شاء الله🙏🏻
المؤتمر العلمى السابع لطب الاطفال- وحدة السكر والغدد الصماء قسم طب الأطفال جامعة المنصورة. بعنوان مستجدات مرض السكر والغدد الصماء لدى الأطفال "
معرض لبيع نباتات وشتلات مستشفي الأطفال الجامعي بالمنصورة بأسعار رمزية لصالح مستشفي الأطفال وقد شرفنا بحضور السادة أعضاء هيئة التدريس بالمستشفى الأستاذ الدكتور /أيمن حماد رئيس قسم طب الأطفال والأستاذ الدكتور/ عمرو سرحان أستاذ طب الأطفال والأستاذ الدكتور/ محمد رضا بسيونى استاذ طب الأطفال وبعض من السادة العاملين بالمستشفى شكرا لسيادتكم 🌸🌹
اللقاء العلمي الدوري لوحدة أمراض الكلي بمستشفي الأطفال الجامعي .. جامعة المنصورة .. الخميس ٢١ ديسمبر ٢٠٢٣
احتفالية تكريم مدام أسماء وهدان سكرتيرة رئيس القسم
جداول تدريس الفرق الدراسيه
جداول تدريس دراسات عليا
أعضاء هيئة التدريس:
أ.د. شادية السلاب
أ.د. محمد خشبة
أ.د. محمد رضا بسيونى
أ.د. هشام عبد الهادى (رئيس الوحدة )
أ.د. بسمة شومان
أ.د. نهاد ناصف
أ.د. عبد العزيز عطا الله
أ.د.م. اسلام نور
د. أحمد محفوظ
د.ندى محسن
د. منة حشيش
د. بسمة نور
خدمات الوحدة:
* رعاية الجهاز التنفسي المتقدمة:
- ضغط مجرى الهواء الإيجابي المستمر (CPAP)
- قنية أنفية عالية التدفق
-التهوية الميكانيكية غير الغازية (NIPPV)
-التهوية الميكانيكية الغازية (التذبذب التقليدي وعالي التردد)
أعضاء هيئة التدريس:
أ.د. عمرو سرحان
أ.د. أشرف عبد الباسط
أ.د. أيمن حماد (رئيس الوحدة)
أ.د. أحمد الرفاعى
أ.د.م. عاطف الموجى
أ.د.م. محمد زيدان
د. ريهام عيد
د. ايمان جمال
د. مى شوقى
د. نسمة عبد الواحد
خدمات الوحدة:
أعضاء هيئة التدريس:
أ.د. مجدى الزينى
أ.د.نهاد شلبى
أ.د. أمانى الهوارى ( رئيس الوحدة)
أ.د. أشرف الشرقاوى
أ.د.م. نانيس عبد البديع
أ.د.م. هديل أبو العينين
د. وفاء ليمون
د.محمد حسنى
خدمات الوحدة:
- التشخيص المبكر وعلاج اضطرابات الغدد الصماء: (اضطرابات الغدة الدرقية ، واضطرابات الغدة الجار درقية ، واضطرابات فوق الكلى ، وتقييم النمو واختلال وظائف الغدد التناسلية ، واضطرابات الغدة النخامية).
- تشخيص وعلاج اضطرابات النمو والبلوغ.
- علاج السمنة عند الأطفال والمراهقين.
- دراسة تكوين الجسم ، كثافة المعادن بالعظام عن طريق مسح DXA
- دراسة تكوين الجسم ، من قبل BIA.
- في مجال مرض السكري (إدارة مرض السكري من النوع 1 DM ، النوع 2 DM ، مرض السكري أحادي المنشأ ، إدارة مضاعفات مرض السكري ، متابعة مرضى السكري ، برامج الفحص لعائلات مرضى السكري ، التقييم الغذائي لحالات السكري ، فحص مرضى السكري من أجل الأمراض المشتركة)
توجد ثلاث عيادات خارجية:
• عيادة السكري (صباح السبت - غرفة 1)
• عيادة الغدد الصماء (الاثنين - الصباح - القاعة 1) متابعة الحالات.
• عيادة الغدد الصماء (الثلاثاء - صباحاً - القاعة 7) حالات جديدة
أعضاء هيئة التدريس:
ا.د. مجدى زيدان
ا.د. طارق الدسوقى (رئيس الوحدة)
ا.د.م. انجى عثمان
ا.د.م. أمل عثمان
د. أحمد زكى
د.أحمد الجمل
د.هدى رزق
د.محمد فوزى
خدمات الوحدة:
أعضاء هيئة التدريس:
ا.د. أحمد كمال منصور (أستاذ متفرغ)
ا.د. نبيل محمود عبد الرازق عبد العال (أستاذ)
ا.د. محمد محمود محمد سرحان (أستاذ)
ا.د. رشا العشرى (أستاذ و رئيس الوحدة)
ا.د. أشرف السيد السيد فوده (أستاذ)
ا.د. احمد درويش محمد (أستاذ مساعد)
ا.د. سوزي عبد المعبود عبد الحميد (أستاذ مساعد)
د. ايمان الصباغ (مدرس مساعد)
د. مها عبد المنعم محمد (مدرس مساعد)
د. محمد يونس (مدرس مساعد)
النشأة:
أنشئت الوحدة عام 1977.ومؤسسها أ.د المهدي الباسوسي و أ.د يوسف الطنباري
تمارس الوحدة نشاطها عن طريق:
العيادة والقسم الداخلي يحتوى ( 7 أسرة) بالدور الرابع بمستشفى الأطفال و4 كبائن بزرع النخاع و40 سرير بمركز الأورام و2كبينه زرع نخاع بمركز الاورام .
خدمات الوحدة
تقدم وحدة أمراض الدم والاورام وزرع النخاع والحبل السري خدماتها لمرضى محافظة الدقهلية ومنطقة الدلتا بأكملها في صورة 4 عيادات خارجية
عيادة انميا البحر المتوسط ومرضى نقل الدم (السبت؛ الاثنين)
عيادة امراض السيولة الوراثية (الاحد)
عيادة انيميا سوء التغذية (الأربعاء)
استقبال الحالات الطارئة على مدار الأسبوع (الاحد؛ الثلاثاء؛ الخميس)
أنشطة الوحدة
إجراء حالات زرع النخاع العظمى سواء الذاتى أو من متبرع متوافق
إجراء التحاليل المعملية لحالات أمراض الدم المختلفة سواء المتعلقة بزرع النخاع أو خلافه
فصل خلايا الدم ومكوناته بجهاز فصل مكونات الدم بالوحدة
تشعيع مكونات الدم ومشتقاته وذلك بجهاز تشعيع الدم بالوحدة
تعقيم المستلزمات الطبية بجهاز التعقيم على البارد بالوحدة
تدريب الأطباء والفرق الطبية المعاونة على مراحل زرع النخاع العظمى والتعامل مع حالات الزرع المختلفة
متابعة حالات الانيميا المزمنة – انيميا البحر المتوسط ونقل الدم
متابعة حالات النزف المتكرر (الهيموفيليا) وإعطاء العلاج اللازم
إعطاء العلاج الوقائي لحالات الهيموفيليا
حفظ الخلايا الجذعية الذاتي او من الحبل السري
علاج مرضي الأورام بالعلاج الكيماوي
علاج مرضى فشل النخاع العظمى
الأجهزة:
• جهاز تشعيع الدم.
• جهاز فصل مكونات الدم.
• جهاز حفظ الصفائح الدموية.
• جهاز تبريد وحفظ خلايا النخاع.
• جهاز تحليل عوامل التجلط.
• جهاز تعقيم ( تعقيم جاف على البارد بالبلازما ).
• جهاز تعقيم الهواء.
• جهاز مضخات ( فيوجن ).
• جهاز ( فرن لتعقيم الالات ).
• حمام مائي لتسيح اكياس النخاع المجمدة.
• جهاز تثليج النخاع مع شاشة كمبيوتر واسطوانه.
• جهاز تجميد البلازما( حفظ البلازما المجمده ).
• ماكينة لحام اكياس الخاصة بجهاز التعقيم.
• ماكينة لحام قرب الدم.
أعضاء هيئة التدريس:
أ.د. محمد شقير
أ.د. على شلتةت
أ.د. محمد الحجار ( رئيس الوحدة)
أ.د. سهير يحيى
أ.د.م. دينا عبد الهادى
أ.د.م. يحيى وهبه
أ.د.م. عبد الرحمن عيد
د. رنيم حسنين
د. هبة الطاهر
د. زهراء عبد المنعم
خدمات الوحدة:
توفر الوحدة التشخيص والعلاج لمختلف الأمراض الوراثية وأمراض الأيض عند الرضع والأطفال باستخدام أدوات التشخيص المختلفة بما في ذلك
• التنميط النووي
• تنميط نووي عالي الدقة
• جين SMN للخلايا العصبية الحركية: SMN1 و SMN2 (Exon 7 و Exon 8)
• حمى البحر الأبيض المتوسط العائلية (MEFVgene: 13 طفرة بواسطة تفاعل البوليميراز المتسلسل في الوقت الحقيقي)
• التليف الكيسي (CFTR: 8 طفرات شائعة ، 16 طفرة نادرة بواسطة تفاعل البوليميراز المتسلسل في الوقت الحقيقي)
• الجين X الهش
• عامل فقد النطاف اختبار الجين AZF لعقم الذكور (Azospermia)
• HPLC (HBA ، HBF ، HBA2 ، HBS)
• أهبة التخثر لتحليل طفرات العامل الثاني والخامس لايدن
• مقايسة الإنزيم والاختبار الجيني وعلاج استبدال الإنزيم لبعض الاضطرابات الليزوزومية مثل
- داء عديد السكاريد المخاطية من النوع الأول (الدرزيما)
- داء عديد السكاريد المخاطية من النوع الثاني (Hunterase)
- داء عديد السكاريد المخاطية من النوع الرابع (فيميزيم)
- داء عديد السكاريد المخاطية من النوع السادس (Naglazyme)
• فحص الإنزيم والاختبار الجيني والعلاج باستبدال الإنزيم لمرض تخزين الجليكوجين بومبي (ميوزيم)
• العلاج التغذوي لبعض اضطرابات العيوب الخلقية في التمثيل الغذائي:
- بيلة فينيل كيتون (PKU 1،2،3 ومزيج لوبروفين)
- حمض الدم الجلوتاريك (XLYS ، منخفض جرّب Maxmaid)
- حامض ميثيل مالونيك (أناميكس الرضع MMA / PA (
- مرض شراب بول القيقب (MSUD anamix)
- خالي من البروتين - عالي السعرات الحرارية (دوقي):
* فرط أمونيا الدم
* عيوب دورة اليوريا
- منخفضة في الدهون الثلاثية طويلة السلسلة (LCT) ومرتفعة في الدهون الثلاثية متوسطة السلسلة (85٪)) (مونوجين) موضحة في:
سلسلة طويلة من أكسدة الأحماض الدهنية
Chylothorax.
التليف الكيسي.
فرط شحميات الدم من النوع 1.
توسع الأوعية اللمفية المعوي.
- سوء الامتصاص المستعصي مع الإسهال الدهني.
التغذية بعد الجراحة في متلازمة الأمعاء القصيرة.
اضطرابات الدهون واللمفاوية الأخرى حيث يُشار إلى اتباع نظام غذائي منخفض الدهون و / أو منخفض LCT وعالي MCT.
- كيتوكال 3: 1 (دهون: كربوهيدرات ، بروتين) موصوف في:
1. نقص بيروفات ديهيدروجينيز
2. ناقلة الجلوكوز نوع -1 التغوط
3. الصرع المستعصي
• علاج فرط أمونيا الدم الحاد والمعاوضات الحادة لمرض UCD
* حمض الكارجلوميك (Carbaglu®)